Dispositifs médicaux Démontrez l'innocuité, la qualité et la conformité de vos produits Dispositifs DIV Dispositifs médicaux Dispositifs DIV 98/79/CE - Directive de marquage CE pour l'Europe - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Hong Kong (Hong Kong - Bureau de Contrôle des Dispositifs Médicaux) Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro – Certification du marquage CE Norme ISO 13485:2016 – Transition, certification et formation d'auditeur Révision de la norme ISO 14001:2015 ISO 22301 - certification - gestion de la continuité des affaires Norme ISO 27001:2013 – Systèmes de gestion de la sécurité des informations ISO 28000 - Systèmes de gestion de la sécurité de la chaîne d'approvisionnement Formation à la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux PMD Act : la réglementation japonaise relative aux dispositifs médicaux Audits sociaux Taiwan (RDC Taiwan) Dispositifs médicaux 2003/32/CE – Marquage CE – Tissus d'origine animale issus d'espèces sujettes à l'EST 93/42/CEE - Directive sur les dispositifs médicaux, marquage CE pour l'Europe Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux : RDM (UE) 2017/745 – Certification de marquage CE Hong Kong (Hong Kong - Bureau de Contrôle des Dispositifs Médicaux) Norme ISO 13485:2016 – Transition, certification et formation d'auditeur Révision de la norme ISO 14001:2015 ISO 22301 - certification - gestion de la continuité des affaires Norme ISO 27001:2013 – Systèmes de gestion de la sécurité des informations ISO 28000 - Systèmes de gestion de la sécurité de la chaîne d'approvisionnement Formation à la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux PMD Act : la réglementation japonaise relative aux dispositifs médicaux Audits sociaux Taiwan (RDC Taiwan)
