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Sélection de site et recrutement de patients avec SGS – une planification essentielle pour vous aider à sélectionner les sites les plus appropriés pour votre essai clinique.

L’identification et la sélection du site sont un aspect essentiel de votre essai clinique. Un processus de sélection de site réussi a un impact direct sur les objectifs principaux de votre essai ainsi que sur votre plan de développement global. Nos services de sélection de site et de recrutement de patients contribuent au succès de votre étude en garantissant que vos objectifs en termes de délais, de recrutement des sujets et de rétention globale soient atteints sans difficulté.

Identification de site

L'identification de site est gérée par notre équipe d'étude de faisabilité sous la supervision directe de votre directeur médical. Cette équipe travaille en étroite collaboration avec les équipes des opérations cliniques pour garantir :

  • la prise en compte des contraintes locales dès le début de votre projet ;
  • les meilleures procédures pour le démarrage de votre étude ;
  • une transition fluide avec nos équipes cliniques chargées de réaliser les essais.

Nos attachés de recherche clinique (ARC) établissent une relation personnelle avec chaque site sélectionné immédiatement après l'identification pour garantir un recrutement régulier des sujets, la qualité des données et les stratégies de rétention propres à chaque site.

Rétention des sujets

L'efficacité du recrutement et de la rétention des sujets qui participent à des essais cliniques revêt une importance capitale pour assurer la commercialisation de nouveaux médicaments dédiés aux patients atteints de maladies pour lesquelles aucun traitement n’est disponible ou ayant des besoins non satisfaits.  

Nous pouvons vous aider à :

  • mettre en œuvre un plan de recrutement et de rétention spécifique pour votre protocole pour chaque étude sous la responsabilité du chef de projet ;
  • développer un plan de rétention personnalisé en collaboration avec nos spécialistes et toutes les parties prenantes, y compris nos clients ;
  • veiller à ce qu'une stratégie de rétention spécifique pour votre protocole soit identifiée, suivie et adaptée tout au long du cycle de vie de l'étude.

Contactez-nous dès aujourd'hui pour découvrir comment notre approche personnalisée de la sélection de sites et de la rétention des sujets peut contribuer au succès de vos essais cliniques.